IMPLANTE DE CÉLULAS MONONUCLEARES AUTÓLOGAS NO MANIPULADAS DE MÉDULA ÓSEA EN INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA RESISTENTE

La terapia celular surge como una de las estrategias terapéuticas con un futuro prometedor en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. Las células madre CD34+ Pese a que son precursoras hematopoyéticas, han demostrado ser útiles también en las patologías de otros órganos y sistemas. El implante de de estas por vía arterial o venosa transcoronaria ha demostrado su utilidad clínica en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas y agudas, y sugiere la potencial disminución de los signos y síntomas y la mejoría en la capacidad funcional, perfusión miocárdica y contractibilidad mediante el implante de células mononucleares autólogas de médula ósea en pacientes con insuficiencia cardiaca.

TOMADA DE: http://www.c4c.cl/?page_id=218

REVISAR EL DOCUMENTAL DE NATGEO "COMO CONSTRUIR UN CORAZON"

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

http://www.amehac.org/wp-content/uploads/2012/07/Rev-Hematol-Mex-2012-Vol-13-No-2.pdf#page=12

TERAPIA GENICA EN INSUFICIENCIA CARDIACA

El éxito de la terapia genética en la insuficiencia cardíaca requiere la combinación de los siguientes elementos: selección del gen responsable y obtención de un vector apropiado para la expresión y transporte del gen, así como de un sistema que facilite la llegada del gen al sitio que se desea modificar. 

En estudios recientes, la inducción transgénica ex vivo de la expresión SERCA2a en el miocardio obtenido de corazones con insuficiencia cardíaca produjo una mejoría en la velocidad de contracción y relajación.

Documental sobre Terapia Génica

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13012809&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=25&ty=51&accion=L&origen=cardio&web=http://www.revespcardiol.org&lan=es&fichero=25v54n05a13012809pdf001.pdf

RATONES TRANSGENICOS

Los animales modificados genéticamente (AMG) son una herramienta ampliamente utilizada en la investigación biomédica, ya que permiten modelar enfermedades, estudiar las bases moleculares de las condiciones patológicas, identificar y validar nuevos blancos farmacológicos, y estudiar la farmacocinética y toxicidad de los fármacos. El ratón es el animal de laboratorio de elección para la generación de AMG, principalmente por la facilidad con que es posible modificarlo genéticamente y su bajo costo económico de mantención. 

ANIMALES TRANSGÉNICOS

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

http://www.sofarchi.cl/medios/revistas/Revista_de_Farmacologia_de_Chile_2012_V5_N1.pdf#page=10

CONSTRUCCIÓN DE UNA GENOTECA DE cDNA DE Plasmodium falciparum Y BUSQUEDA POSTERIOR DEL GEN DE CALMODULINA

Se construyeron dos genotecas de cDNA usando el método de Gubler y Hoffman, la primera partiendo del mRNA del parásito Pfalciparum, la segunda a partir del RNA total, ambas en estadio de trofozoítos maduros y esquizontes. Se enfatizó en la búsqueda por hibridización de clonos que tuvieran el gen de la calmodulina. Las genotecas construidas contribuyen al desarrollo de estrategias para el control de la enfermedad, ya que ayudan en la dilucidación de los mecanismos moleculares involucrados en el proceso de invasión del glóbulo rojo en los diferentes estadios.

Construccion de una genoteca

 
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
http://www.encolombia.com/medicina/enfermeria/enfermeria3300-construccion2.htm
http://www.medmol.es/tecnicas/32/